Описание препарата Бронхо-мунал® (капсулы, 7 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 24.07.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Бронхо-мунал®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
24.07.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| действующее вещество: | |
| cтандартизованный лиофилизат лизатов бактерий (ОМ-85) (лиофилизированные лизаты бактерий Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis — 7 мг; пропилгаллат (безводный) — 0,084 мг; натрия глутамат (безводный) — 3,030 мг; маннитол — до 40,000 мг | 7 мг |
| вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг; крахмал прежелатинизированный — 110,000 мг; маннитол — до 200,000 мг | |
| оболочка капсулы: индиготин (Е132) — 0,03 мг; титана диоксид (Е171) — 0,98 мг; желатин — до 50,000 мг |
Описание лекарственной формы
Капсулы: желатиновые, твердые, непрозрачные, голубого цвета, размером №3.
Содержимое капсулы — светло–бежевый порошок.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат Бронхо-мунал® оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал®, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на их поверхности.
Клинически Бронхо-мунал® уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Показания
- в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;
- профилактика рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 12 лет (детям от 6 мес до 12 лет рекомендуется прием препарата Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования на животных не выявили отрицательное воздействие на течение беременности. Безопасность и эффективность применения при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 капс. в день утром, натощак, за 30 мин до еды.
Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.
В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например, чай, молоко или сок).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Препарат Бронхо-мунал® обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частыми проявлениями побочного действия являются расстройства ЖКТ, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто ≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; частота неизвестна — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, в т.ч. век, лица, периферические отеки, припухлость, в т.ч. лица, зуд, в т.ч. генерализованный).
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.
Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.
Взаимодействие
Не отмечено взаимодействия препарата с другими ЛС. Препарат может применяться одновременно с другими ЛС, включая антибиотики.
Передозировка
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Особые указания
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Капсулы, 7 мг. По 10 капс. в Ал/ПВХ/ПВДХ блистере. 1 или 3 бл. вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения.
Держатель регистрационного удостоверения: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.
БРОНХО-МУНАЛ® — торговый знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцария.
Претензии потребителей направлять по адресу:
1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр.1.
Тел.: (495) 698-45-38; (499) 578-02-30.
2. АО «Сандоз». 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Бронхо-мунал® (Broncho-munal) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхо-мунал®
💊 Состав препарата Бронхо-мунал®
✅ Применение препарата Бронхо-мунал®
📅 Условия хранения Бронхо-мунал®
⏳ Срок годности Бронхо-мунал®
Описание лекарственного препарата
Бронхо-мунал®
(Broncho-munal)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2024.01.12
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНДОЗ АО
(Россия)
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Бронхо-мунал® |
Капсулы 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011632/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхо-мунал®
Капсулы твердые желатиновые, размером №3, непрозрачные, голубого цвета; содержимое капсулы: светло-бежевый порошок.
* в виде стандартизированного лиофилизата бактерий (ОМ-85) (ОМ-Фарма, Швейцария).
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) — 0.084 мг, натрия глутамат (безводный) — 3.03 мг, маннитол — до 40 мг (в составе действующего вещества); магния стеарат — 3 мг, крахмал прежелатинированный — 110 мг, маннитол — до 200 мг.
Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132) — 0.03 мг, титана диоксид (Е171) — 0.98 мг, желатин — не более 50 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей.
У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал®, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов.
После приема капсулы бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами.
Также препарат оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности.
Клинически препарат Бронхо-мунал® уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность в применении других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Показания препарата
Бронхо-мунал®
- в составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний дыхательных путей;
- для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
Режим дозирования
Препарат принимают утром натощак (за 30 мин до еды) по 1 капс./сут. Если пациент не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, содержимое капсулы смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).
Для профилактики рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей и обострения хронического бронхита препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.
В составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний дыхательных путей применяют по 1 капс./сут до исчезновения симптомов заболевания, но не менее 10 дней. В последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 капс. в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.
Побочное действие
Препарат обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство ЖКТ, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе; частота неизвестна — тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель; нечасто — одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.
Общие расстройства: частота неизвестна — лихорадка, усталость.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет (детям в возрасте от 6 мес до 12 лет рекомендуется прием препарата Бронхо-мунал® П, капсулы 3.5 мг).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучались, поэтому применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение у детей
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.
Особые указания
Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату.
В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Не отмечено взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами.
Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.
Условия хранения препарата Бронхо-мунал®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Бронхо-мунал®
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
САНДОЗ АО
(Россия)
|
125315 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- 📜 Инструкция по применению ВЕТОМ 1.1
- 💊 Состав препарата ВЕТОМ 1.1
- ✅ Применение препарата ВЕТОМ 1.1
- 📅 Условия хранения ВЕТОМ 1.1
- ⏳ Срок годности ВЕТОМ 1.1
Коровы
Бараны
Свиньи
Лошади
Собаки
Кошки
Кролики
Хорьки
Куры
Утки
Гуси
Козы
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВЕТОМ 1.1
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВЕТОМ 1.1 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.06.06
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
ВЕТОМ 1.1 |
Порошок рег. 35/35-Д1-5.3/00248№КГМ-Д1-1.8/0089 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок белого цвета, мелкодисперсный, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.
Содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-10641, модифицированного плазмидой, синтезирующей интерферон α-2 лейкоцитарный человеческий, а также вспомогательные вещества — сахар или сахарную пудру и крахмал.
Содержит генетически модифицированный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10641.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, установленных в РФ.
Расфасован по 0.005 кг, 0.01 кг, 0.05 кг, 0.1 кг, 0.2 кг, 0.3 кг и 0.5 кг в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1 кг, 2 кг, 5 кг в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1 кг, 2 кг и 5 кг пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов.
Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения и способа применения, состава и гарантированных показателей качества, обозначения стандарта организации, надписи «Для ветеринарного применения», номера партии, даты изготовления (число, месяц, год), срока и условий хранения, массы нетто, знака соответствия, номера госрегистрации и снабжают инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 35/35-Д1-5.3/00248 № КГМ-Д1-1.8/0089 от 25.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Генетически модифицированный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 выделяет в кишечнике животных интерферон α-2 человеческий, антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника, кислотность среды, пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот.
Ветом 1.1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.
В 1 г препарата содержится 1×106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641.
Показания к применению препарата ВЕТОМ 1.1
Применяют сельскохозяйственным, домашним животным и птице:
- для нормализации микробиоценоза ЖКТ;
- для повышения естественной резистентности организма;
- при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками;
- при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья;
- при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью;
- для увеличения общей сохранности и продуктивности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы.
Порядок применения
Для повышения естественной резистентности и продуктивности животных, в т.ч. птицы, кормовую добавку Ветом 1.1 применяют с рождения и на протяжении всей жизни животных групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1.5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы в течение 15-20 дней.
Для нормализации микрофлоры ЖКТ после антибиотикотерапии кормовую добавку Ветом 1.1 применяют в течение 20-22 дней.
Допускается ректальный способ введения Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг живой массы 1 раз/сут в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
Индивидуально препарат назначают в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза/сут с интервалом 8-10 ч. Допускается увеличить кратность введения до 4 раз/сут с интервалом 6 ч.
С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.1 применяют 1-2 раза/сут из расчета 50 мг/кг живой массы в течение 5-10 дней.
При использовании добавки в сухих рассыпных комбикормах проводят смешивание в соответствии с регламентом, установленным для линий по производству комбикормов.
При использовании добавки в виде раствора необходимо применять систему поения.
Добавку не подвергать воздействию температуры выше 100°С более 10 минут.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений, в т.ч. связанных с генной модификацией, при применении кормовой добавки Ветом 1.1 в соответствии с инструкцией по применению не выявлено.
Противопоказания к применению препарата ВЕТОМ 1.1
Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Кормовая добавка Ветом 1.1 совместима со всеми ингредиентами корма, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве.
Продукцию животноводства и птицеводства после применения кормовой добавки Ветом 1.1 реализуют без ограничений.
Меры личной профилактики
По степени воздействия на организм кормовая добавка Ветом 1.1 относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Специальные меры предосторожности при работе с кормовой добавкой Ветом 1.1 не требуется. При применении кормовой добавки Ветом 1.1 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы запрещается курить, пить, принимать пищу.
Условия хранения ВЕТОМ 1.1
Ветом 1.1 следует хранить в упаковке производителя в сухом, чистом и вентилируемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 30°С.
После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре не более 15 суток.
Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
Срок годности ВЕТОМ 1.1
Срок годности препарата — 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден.
Контакты для обращений
|
630559, Россия, Новосибирская обл. |
ВЕТОМ 1.1 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВЕТОМ 1.1
Имя: Анна
Дата: 2023-05-05
Отличный препарат. Давно использую. Добавляю в еду и собаке и кошкам, как замечаю расстройство. Буквально на следующий день уже улучшение заметно. Кал начинает формироваться, а еще через день уже все в норме, но даю обычно дней 10. В аптечке всегда есть на случай
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Утверждаю
Директор ООО НПФ
«Исследовательский центр»
__________А.И. Леляк
22 марта 2012 года
Биологически активная добавка Ветом 1.1
Инструкция по применению
Состав
1 доза БАД (1 капсула) содержит: экстракт кукурузный – 133 мг; крахмал
картофельный – 100 мг; сахароза (сахарная пудра) – 67 мг; сухая культура
пробиотических микроорганизмов Bacillus subtilis рекомбинантный штамм
ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х109 КОЕ/г – 30 мг.
1 доза БАД (5 г порошка) содержит: экстракт кукурузный – 2000 мг; крахмал
картофельный – 1500 мг; сахароза (сахарная пудра) – 1000 мг; сухая культура
пробиотических микроорганизмов Bacillus subtilis рекомбинантный штамм
ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КОЕ/г – 500 мг.
Область применения
Биологически активная добавка Ветом 1.1 применяется в качестве дополнительного
источника пробиотических микроорганизмов.
Оздоровительный эффект обеспечивается свойствами бактерий Bacillus subtilis,
которые, размножаясь преимущественно в толстом отделе кишечника, выделяют:
протеолитические, амилолитические, целлюлозолитические ферменты; интерферон
a-2
лейкоцитарный человеческий; бацитрацины, подавляющие рост и развитие патогенной
и условно-патогенной микрофлоры; другие биологически активные вещества.
Вследствие этого процесса микробный состав кишечника трансформируется до
соответствующего эволюционно сложившейся норме, очищаются его стенки от
неперевариваемых остатков пищи, что способствует активному выводу токсинов из
организма, беспрепятственной доставке биологически активных и питательных
веществ. Под воздействием Ветома 1.1 нормализуются: пищеварение, всасывание и
метаболизм биологически активных компонентов пищи в желудочно-кишечном тракте.
Применение Ветома 1.1 помогает организму человека сохранять здоровье.
Показания
Ветом 1.1 применяется при: дисбактериозах, в том числе обусловленных приёмом
антибиотиков и химиотерапевтических препаратов; диарее; диспепсии; синдроме
раздраженного кишечника; кожных аллергиях; в качестве препарата резерва при
инфекционных заболеваниях (сальмонеллез, колибактериоз, стафилококковая инфекция
и др.) с учетом наличия антагонистической активности штамма. БАД может быть
использован при сезонных эпидемиях гриппа и ОРВИ; у больных злокачественными
опухолями в качестве общеукрепляющего и детоксицирующего средства для уменьшения
токсического действия химиотерапии, лучевой терапии и восстановления
противоопухолевой резистентности организма; гепатитах A, B, C, B+C.
Способ применения
БАД с профилактической целью рекомендуется принимать в течение 10-и дней по
(2-3) дозы в день во время или после приёма пищи, запивая небольшим количеством
воды, сока или чая. В случае заболеваний (дисбактериоз, ОРВИ и др.) кратность
приёма БАД следует увеличить до (7-10) доз в день и принимать в течение 10-и
дней также во время приёма пищи или после еды, запивая небольшим количеством
воды, сока или чая. Можно также перед употреблением смешать БАД с небольшим
количеством воды, чая или сока.
Противопоказания
Не рекомендуется в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Особые указания
Применение в период беременности и лактации возможно после консультации с
врачом.
БАД не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными
механизмами.
Форма выпуска
10 капсул массой по 0,33 г в блистере, 5 блистеров в картонной коробке с
инструкцией по применению.
Банка из полимерных материалов массой 500 г с инструкцией по применению.
Пакет из ламинированной бумаги массой 5 г, 50 пакетов в картонной коробке с
инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить при относительной влажности воздуха не выше 75 % и температуре не выше
30
°С.
Срок годности — 2 года от даты изготовления.
Не является лекарством. Беречь от детей.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Ветом 1.1 повышает эффективность лекарственных препаратов и снижает их
отрицательное побочное воздействие на организм человека.
Ветом 1.1 не следует применять перорально совместно с антибиотиками и другими
препаратами на основе пробиотических микроорганизмов.
Допустимо совместное применение Ветома 1.1 и антибиотиков с использованием
различных путей и методов их введения. Например: антибиотик – в виде инъекции, а
Ветом 1.1 – перорально.
Примечание
Препараты Ветом 1.1, Ветом 2, Ветом 3, Ветом 4 одинаковы по принципу действия. В
качестве действующего начала в них используются различные микроорганизмы,
которые активны в различных отделах кишечника и продуцируют в окружающую среду
различный спектр биологически активных веществ. В этой связи их итоговое
воздействие на организм человека различается. Для получения максимального
эффекта положительного воздействия необходимо поочерёдно применить все Ветомы и
выбрать оптимальный для себя препарат.
Производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр»
Адрес: Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п.
Кольцово, промзона, корпус 200.
Телефон/факс: +7 (383) 325-30-07. E-mail:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Сайт:
www.vetom.ru
Адрес организации, принимающей от потребителей претензии и отзывы по качеству
продукции на территории РК: ТОО «INKAR», 050004, Республика Казахстан, г. Алматы,
ул. Маметовой, 67.
Телефон для справок: +7 (727) 278-09-05. E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.»>
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Сайт: www.inkar.kz
- 📜Инструкция по применению Бронхо-мунал®/бронхо-мунал® п
- 💊Состав препарата Бронхо-мунал®/бронхо-мунал® п
- ✅Показания препарата Бронхо-мунал®/бронхо-мунал® п
- 📅Условия хранения препарата Бронхо-мунал®/бронхо-мунал® п
- ⏳Срок годности препарата Бронхо-мунал®/бронхо-мунал® п
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 7 мг: 10 шт.
Рег. №: 263/94/2000/04/05/10/15 от 24.12.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы голубого цвета, непрозрачные; содержимое капсул — светло-бежевый порошок.
| 1 капс. | |
| лиофилизированные лизаты бактерий: Haemophilus influenzae, Diplococcus (Streptococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria (Moraxella/Branhamella) catarrhalis | 7 мг |
Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, мононатрия глутамат (соответствует безводному глутамату натрия), маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.
Состав желатиновых капсул: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
10 шт. — блистеры ПВХ/ПВДХ/Алюминий (1) — коробки картонные.
капс. 3.5 мг: 10 шт.
Рег. №: 4724/94/2000/04/05/10/15 от 24.12.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы с белым непрозрачным корпусом и голубым непрозрачным колпачком; содержимое — в виде светло-бежевого порошка.
| 1 капс. | |
| лиофилизированные лизаты бактерий: Haemophilus influenzae, Diplococcus (Streptococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria (Moraxella/Branhamella) catarrhalis | 3.5 мг |
Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, мононатрия глутамат (соответствует безводному глутамату натрия), маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.
Состав желатиновых капсул: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
10 шт. — блистеры ПВХ/ПВДХ/Алюминий (1) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата БРОНХО-МУНАЛ®/БРОНХО-МУНАЛ® П основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2023 году. Дата обновления: 07.07.2023 г.
Фармакологическое действие
Бронхо-мунал®/Бронхо-мунал® П стимулируют естественную защиту организма против инфекций дыхательных путей, сокращая частоту, продолжительность и тяжесть течения инфекций дыхательных путей, а также снижают потребность в антибиотиках.
Бронхо-мунал®/Бронхо-мунал® П стимулируют клеточный и гуморальный иммунный ответ в слизистой оболочке дыхательных путей и других иммунокомпетентных структур организма. Препарат также повышает неспецифический иммунитет организма. В доклинических и клинических исследованиях были продемонстрированы следующие эффекты Бронхо-мунала® на защитные механизмы органов дыхания:
• Стимуляция альвеолярных макрофагов, секретирующих защитные цитокины против инфекций.
• Увеличение популяции CD4 Т-лимфоцитов.
• Повышение активности периферических мононуклеарных клеток, играющих защитную роль.
• Увеличение секреции защитного IgA как в слизистой оболочке дыхательных путей, так и в слизистой желудочно-кишечного тракта.
• Повышение экспрессии адгезивных молекул.
• Снижение содержания IgE в плазме крови, что может уменьшить риск развития реакций гиперчувствительности, не связанных с инфекцией.
Фармакокинетика
После перорального приема Бронхо-мунал® не подвергается всасыванию классическим способом. При пероральном применении препарата бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки пищеварительного тракта.
Клетки пейеровых бляшек поглощают антиген и презентуют его субэпителиальным лимфоидным клеткам, индуцируя таким образом гуморальный иммунный ответ, что приводит к повышенной секреции IgA в слизистой оболочке, ингибирующего проникновение патогенных микроорганизмов.
Антигены лизата также стимулируют лимфоидные клетки, отвечающие за клеточную защиту, которые мигрируют через регионарные лимфоузлы в грудной проток, а затем в системный кровоток. С кровотоком они мигрируют в слизистую оболочку пищеварительного тракта, дыхательных путей, а также слизистую оболочку других органов, где выполняют защитную функцию. В результате, у людей, принимающих Бронхо-мунал®, повышается иммунная защита от бактерий и вирусов.
Реклама
Режим дозирования
Способ применения
Препарат следует принимать утром натощак.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется вскрыть капсулу и растворить ее содержимое в небольшом количестве жидкости (воды, молока, фруктового сока и др.).
Бронхо-мунал® 7 мг капсулы предназначены для взрослых и детей старше 12 лет.
Бронхо-мунал® П 3.5 мг капсулы предназначены для детей от 6 месяцев до 12 лет.
Взрослые и дети старше 12 лет
1 капсула Бронхо-мунала® 1 раз в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев. Если возможно, пациент должен принимать препарат в одни и те же дни месяца, чтобы между периодами приема был интервал в 20 дней.
Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет
1 капсула Бронхо-мунала® П 1 раз в день натощак 10-дневными курсами в течение 3 последовательных месяцев. Если возможно, пациент должен принимать препарат в одни и те же дни месяца, чтобы между периодами приема был интервал в 20 дней.
Побочные действия
Нежелательные реакции перечислены ниже в зависимости от частоты и системно-органного класса. В каждой группе частот, нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Для классификации частоты развития нежелательных реакций использовались следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10 000, <1/1000); очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — рвота, тошнота, боль в животе.
Общие реакции: редко — лихорадка.
В случае реакции гиперчувствительности препарат следует отменить.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения для него непрерывного мониторинга соотношения «польза/риск». Специалистам здравоохранения предлагается сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях.
Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В течение первых трех месяцев беременности препарат не назначают. Пациентки должны сообщить врачу о наступлении или планировании беременности.
Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® во время беременности и лактации не установлена, препарат следует назначать с осторожностью и только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка.
Данные о выделении компонентов препарата в грудное молоко отсутствуют.
Исследования у животных не показали какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, эмбриональное развитие, развитие плода и/или постнатальное развитие.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать 4-недельный интервал между приемом пероральных живых вакцин и приемом препарата.
Применение данного препарата не рекомендуется детям младше 6 месяцев из-за незрелости иммунной системы.
Отсутствуют данные клинических исследований, подтверждающие эффективность применения препарата Бронхо-мунал® /Бронхо-мунал® П для профилактики пневмонии. Следовательно, применение препарата Бронхо-мунал® /Бронхо-мунал® П для профилактики пневмонии не рекомендуется.
Бронхо-мунал® /Бронхо-мунал® П капсулы содержат мононатрия глутамат. Количество натрия составляет менее 1 ммоль (23 мг) на дозу, то есть, препарат по существу считается «безнатриевым».
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бронхо-мунал® /Бронхо-мунал® П не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
При передозировке препарата Бронхо-мунал® не наблюдается видимых клинических симптомов. Сообщений о случаях отравления препаратом Бронхо-мунал® не поступало.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ д.д., представительство, (Словения)
Представительство АО «Sandoz Pharmaceuticals d.d.» (Словения) в Республике Беларусь
220084 Минск, Академика Купревича ул. 3, оф. 49 Тел.: (375-17) 3701620
adverse.event.belarus@sandoz.com
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
РИБОМУНИЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
РИБОМУНИЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
Другие препараты этого производителя
ТУЛИП®
(LEK, d.d., Словения)
ЛИНЕКС®
(LEK, d.d., Словения)
Реклама