Препарат Оземпик инструкция по применению
Асанова Наталья Геннадьевна
04 мая 2022
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 30 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- «Оземпик»: для чего
- «Оземпик» действующее вещество
- «Оземпик»: дозировка
- «Оземпик» побочные эффекты
- «Оземпик» ГРЛС
- «Оземпик» аналоги
- «Оземпик» и «Саксенда»
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
По данным ВОЗ за период с 1980 по 2014 г. количество людей, страдающих диабетом, выросло со 108 миллионов до 422 миллионов. С 2000 по 2016 г. преждевременная смертность от диабета увеличилась на 5%.
Здоровое питание, регулярная физическая активность, поддержание здоровой массы тела и воздержание от употребления табака помогут предупредить или отсрочить возникновение диабета 2-го типа. Он является одной из ведущих причин слепоты, почечной недостаточности, сердечных приступов, инсульта и ампутации нижних конечностей. Важно вовремя начать его лечение и регулярно контролировать глюкозу в крови.
В качестве терапии врачи назначают препарат «Оземпик». Расскажем о нем подробнее. Для чего его применяют, какое действующее вещество, какая дозировка препарата содержится и вводится, проявляются ли побочные эффекты и имеются ли у него аналоги.
«Оземпик»: для чего
Препарат «Оземпик» показан к применению у людей с хроническим заболеванием — сахарный диабет 2-го типа. Он применяется совместно с диетотерапией и физическими нагрузками для улучшения контроля глюкозы. Может назначаться в качестве:
- самостоятельного лечения (не в комплексе);
- комбинированной терапии с другими сахароснижающими препаратами (метформином, тиазолидиндионом) у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении предшествующей терапии;
- комбинированной терапии с инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии препаратом «Оземпик» и метформином.
Вам может быть интересно: Диета при повышенном сахаре
«Оземпик» действующее вещество
В составе лекарственного препарата содержится действующее вещество — семаглутид.
«Оземпик»: дозировка
Препарат представляет из себя шприц-ручку, заполненную лекарственным средством. Дозировка действующего вещества составляет 1,34 мг в 1 мл. В шприц-ручке объемом 1,5 мл содержится 2 мг действующего вещества.
Препарат вводят подкожно 1 раз в неделю. В одной дозе может содержатся 0,25 мг или 0,5 мг действующего вещества. Дозировку подбирают индивидуально, но обычно первые 4 недели препарат вводят в дозе 0,25 мг. Последующее введение препарата назначается по 0,5 мг.
«Оземпик» побочные эффекты
При применении препарата часто возникают такие побочные эффекты, как:
- головокружение;
- тошнота, диарея, рвота;
- утомляемость;
- развитие гипогликемии.
«Оземпик» ГРЛС
Препарат зарегистрирован в госреестре лекарственных средств. «Оземпик» полностью производится в Дании. Компания «Ново Нордиск» производит как субстанцию для препарата, так и собирает сам препарат.
«Оземпик» аналоги
Аналогами препарата по фармакологической группе, но с разными действующими веществами являются следующие препараты:
- «Саксенда»;
- «Баета»;
- «Виктоза».
Не следует заменять «Оземпик» на эти препараты без консультации врача.
«Оземпик» и «Саксенда»
Оба препарата относятся к фармакологической группе гипогликемическое средство — аналог глюкагоноподобного пептида-1. Но действующие вещества и показания к применению у них разные. «Саксенда» тоже самостоятельно применяется при сахарном диабете 2 типа без дополнительных лекарств.
Показания к применению лекарственного средства «Саксенда» — снижение массы тела у взрослых при ИМТ выше 30. Его действующее вещество — лираглутид. Совместное применение «Саксенда» и «Оземпик» невозможно.
Подведем итоги о лекарственном средстве «Оземпик». Это гипогликемическое средство. Назначается для лечения сахарного диабета 2-го типа в комплексе с физическими упражнениями и диетотерапией. Может применяться в качестве монотерапии, а также совместно с другими препаратами. Например, «Метформином».
«Оземпик» представляет собой шприц-ручку, в которой содержится лекарственное вещество. С помощью этой шприц-ручки подкожно вводится необходимая доза вещества. Укол ставят 1 раз в неделю.
Из проявления побочных эффектов, часто встречается головокружение, тошнота, диарея, развитие гипогликемии. «Оземпик» имеет 3 аналогичных препарата с похожим действием.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Наружно, местно, ингаляционно.
Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатывают тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1-3 раза в день.
При хронических гнойных отитах после тщательной очистки от гноя в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1-2 мин 2-3 раза в день или по 1-2 капли в ухо 3-4 раза в день.
При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины 1-2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, при хроническом тонзиллите водный раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1-2 ингаляции в день в течение 7-10 дней.
При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут после глубокого кюретажа.
При повреждениях слизистой оболочки полости рта водный раствор настойки прополиса (15 мл настойки на 1/2 стакана теплой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней.
ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
- 💊 Состав препарата ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
- ✅ Применение препарата ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
- 📅 Условия хранения ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
- ⏳ Срок годности ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Собаки
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.14
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ |
Капли глазные рег. 77-3-2.12-0610№ПВР-3-3.6/01655 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные прозрачные, бесцветные или светло-желтого цвета.
Расфасованы в полиэтиленовые или стеклянные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки.
Регистрационное удостоверение 77-3-2.12-0610 № ПВР-3-3.6/01655 от 26.03.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный и противовоспалительный препарат для местного применения в офтальмологии.
Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. хламидии, микоплазмы, золотистый стафилококк и синегнойную палочку, включая штаммы микроорганизмов, резистентные к метициллину и гентамицину.
Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании ДНК-гиразы бактерий (топоизомеразы) — X фермента, разрушении структуры ДНК и нарушении мембраны бактериальной клетки, что приводит к гибели бактерий.
При местном применении ципрофлоксацин хорошо проникает в роговицу и в переднюю камеру глаза, особенно при нарушении эпителиального слоя роговицы.
Препарат Ципровет® капли глазные по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания к применению препарата ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Ципровет® капли глазные назначают собакам и кошкам при следующих офтальмологических показаниях:
- с лечебной целью при острых и хронических конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, язвах роговицы, септических иридоциклитах, блефаритах;
- в целях профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадании инородных тел, а также в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды.
Порядок применения
Ципровет® капли глазные закапывают в конъюнктивальную полость пораженного глаза кошкам по 1 капле, собакам — по 1-2 капли, 4 раза в день в течение 7-14 суток до клинического выздоровления животного.
При наличии обильного гнойного или слизисто-гнойного выделения предварительно проводят гигиеническую обработку глаза, закапывают 3-4 капли препарата и удаляют экссудат стерильным марлевым тампоном. После этого закапывают 1-2 капли препарата и проводят лечение.
При необходимости курс лечения повторяют.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препаратаскурс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
В редких случаях препарат может вызывать легкую болезненность и гиперемию конъюнктивы, зуд, слезотечение, которые проходят в течение 5 минут.
В случае появления у животных аллергических реакций (продолжается или нарастает конъюнктивальная гиперемия) использование препарата прекращают.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к фторхинолонам.
Не следует применять препарат котятам и щенкам моложе 7-дневного возраста.
С осторожностью следует применять животным с атеросклерозом сосудов головного мозга и нарушением мозгового кровообращения.
Особые указания и меры личной профилактики
Ципровет® капли глазные несовместим с растворами лекарственных средств, имеющими значения рН 3-4, которые физически или химически нестабильны. При использовании других офтальмологических лекарственных препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
Ципровет® капли глазные не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ципровет® капли глазные следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ципровет® капли глазные. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Срок годности — 3 года; после вскрытия флакона — 30 суток.
Контакты для обращений
|
129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1 |
ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦИПРОВЕТ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
-
Торговое наименование
Умкалор®
Umckalor® -
Международное непатентованное название
Нет
-
Лекарственная форма
Раствор оральный
-
Состав
10 г (=9,75 мл) раствора содержат активное вещество –корней Pelargonium sidoides экстракта жидкого (1:8 – 10)
(экстрагент: этанол 11 %) 8.0 г;
вспомогательное вещество — глицерин 85 % -
Описание
Жидкость от светло-коричневого до красновато-коричневого цвета
-
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля Код АТХ R05
-
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Умкалор® представляет собой комплексную смесь множества компонентов, рассматриваемую в целом как активное вещество. Данных о фармакокине-тических свойствах отдельных веществ не имеется.
Фармакодинамика
В препарате Умкалор® содержится экстракт из корней южно-африканского растения Pelargonium sidoides.
Исследования на животных показали, что при оральном использовании экст-ракта на мышах наблюдалось уменьшение признаков болезни (неспецифичные симптомы болезни, которые происходят в связи инфекцией) и проявлялись антиоксидантные свойства.
В ходе исследований in vitro были подтверждены следующие действия препарата Умкалор®:
стимуляция неспецифических защитных механизмов:
— стимуляция частоты колебаний ворсинок реснитчатого эпителия
— модуляция синтеза интерферона и противовоспалительных цитокинов
— стимуляция активности NK-клеток
— стимуляция фагоцитоза, экспрессии адгезивных молекул, хемотаксиса
антимикробная активность:
— умеренная прямая антибактериальная и антивирусная активность
— усиление/ингибирование адгезии стрептококков группы А к мертвым/живым эпителиальным клеткам
— ингибирование активности ß-лактамазы
цитопротективные свойства:
— ингибирование активности человеческой лейкоцитарной эластазы
— антиоксидантные свойства. -
Показания к применению
Острые и хронические инфекции, особенно инфекции дыхательных путей и области уха, горла и носа, например, бронхит, синусит, тонзиллярная ангина, ринофарингит.
-
Способ применения и дозы
При отсутствии иных указаний Вашего врача рекомендуется следующий режим дозирования:
взрослые и дети старше 12 лет: по 30 капель три раза в день;
дети от 6 до 12 лет: — по 20 капель три раза в день;
дети от 1 до 5 лет: — по 10 капель три раза в день.
Капли следует принимать с небольшим количеством жидкости утром, днем и вечером.
10 капель соответствуют примерно 0,48 мл раствора.
Курс лечения 7 – 10 дней. После ослабления симптомов рекомендуется продолжить прием препарата еще в течение нескольких дней для предупреждения рецидива заболевания. Продолжительность лечения не должна превышать 3 недель.
Если Ваше состояние не улучшится в течение одной недели, если в течение нескольких дней у Вас сохранится высокая температура, в случае появления признаков нарушения функции печени, а также, если у Вас появится одышка или кровянистая мокрота, немедленно обратитесь к врачу. -
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто:
— желудочно-кишечные расстройства (боль в желудке, изжога, тошнота или диарея),
Редко:
— легкое кровотечение из десен.
Со стороны респираторной системы
Редко:
— легкое кровотечение из носа.
Со стороны кожи, подкожных тканей/иммунной системы
Редко:
— реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек).
Со стороны гепатобилиарной системы
Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор®; причинно-следственной связи между этими эффектами и применением препарата не установлено; частота возникновения неизвестна. -
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата
— повышенная склонность к кровотечениям
— применение антикоагулянтов
— тяжелые заболевания печени
— детский возраст до 1 года
— беременность, период лактации. -
Лекарственные взаимодействия
До настоящего времени сообщений о взаимодействиях препарата Умкалор® с другими лекарственными средствами не имеется.
-
Особые указания
Умкалор содержит 12 об.% алкоголя. При приеме препарата в соответствии с
инструкцией с каждой дозой (10-20-30 капель) принимается примерно 0,05-
0,10-0,15 г спирта, что может привести к риску для здоровья пациентов с
заболеваниями печени и церебральными заболеваниями, больных
алкоголизмом, эпилепсией, беременных, кормящих женщин и детей до 1 года.
Жидкие растительные экстракты характеризуются склонностью к помутнению
после длительного хранения, что, однако, никак не влияет на эффективности
лекарственного средства.
Поскольку Умкалор раствор является натуральным продуктом, могут
наблюдаться помутнения и небольшие колебания цвета и вкуса препарата.
Беременность и период лактации
Ввиду отсутствия достаточного опыта применения препарата Умкалор у бере-
менных женщин и матерей, кормящих грудью, его не следует применять во
время беременности и в периоде лактации.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством
или потенциально опасными механизмами
Не влияет -
Передозировка
Не выявлена
-
Форма выпуска и упаковка
По 20 или 50 мл во флаконы темного стекла, снабженные капельницей из полиэтилена, с навинчивающейся крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. -
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте! -
Срок хранения
2 года
Срок хранения после первого вскрытия упаковки 3 месяца.
Не применять по истечении срока годности. -
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
-
Производитель
ИЗО-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко. КГ,
Германия, 76275 Эттлинген, Бунзенштрассе 6 -10 -
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко. КГ,
Германия, 76227 Карлсруэ, Оттоштрассе 24. -
Наименование организации-упаковщика
Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия
Как применять капли Умкалор?
Капли Умкалор следует принимать за 30 минут до еды с небольшим количеством жидкости. При дозировании препарата флакон необходимо держать вертикально, при необходимости постукивая по дну флакона.
-
Торговое название
Умкалор ®
Umckalor ® -
Международное непатентованное название
Нет
-
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
-
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: корней Pеlargonium sidoides экстракта жидкого высушенного (1:8-10) (EPs ® 7630) – 20.00 мг (экстрагент этанол 11 %);
вспомогательные вещества: мальтодекстрин, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид осажденный, магния стеарат, оболочка: гипромелоза 5 mPas, макрогол 1500, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), тальк, противоспенивающая эмульсия сухое вещество**.
** состоит из: симетикона – 92.02 %, метилцеллюлозы – 7.67 % и кислота сорбиновая – 0.31 % -
Описание
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета.
-
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Код АТХ R05
-
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Умкалор ® представляет собой комплексную смесь множества компонентов, рассматриваемую в целом как активное вещество. Данных о фармакокинетических свойствах отдельных веществ не имеется.
Фармакодинамика
В препарате Умкалор ® содержится экстракт из корней южно-африканского
растения Pelargonium sidoides.
Исследования на животных показали, что при оральном использовании экст-
ракта на мышах наблюдалось уменьшение признаков болезни
(неспецифичные симптомы болезни, которые происходят в связи инфекцией)
и проявлялись антиоксидантные свойства.
В ходе исследований in vitro были подтверждены следующие действия
препарата Умкалор ® :
стимуляция неспецифических защитных механизмов:
— стимуляция частоты колебаний ворсинок реснитчатого эпителия
— модуляция синтеза интерферона и противовоспалительных цитокинов
— стимуляция активности NK-клеток
— стимуляция фагоцитоза, экспрессии адгезивных молекул, хемотаксиса;
антимикробная активность:
— умеренная прямая антибактериальная и антивирусная активность
— усиление/ингибирование адгезии стрептококков группы А к мертвым/живым эпителиальным клеткам
— ингибирование активности ß-лактамазы
цитопротективные свойства:
— ингибирование активности человеческой лейкоцитарной эластазы
— антиоксидантные свойства. -
Показания к применению
Острые и хронические инфекции , особенно инфекции дыхательных путей и
области уха, горла и носа, например, бронхит, синусит, тонзиллярная ангина,
ринофарингит. -
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в день (утром, днем и вечером).
Детям в возрасте от 6 до12 лет — по 1 таблетке 2 раза в день (утром и
вечером).
Умкалор рекомендуется принимать, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения не должна превышать 3 недели.
После ослабления симптомов рекомендуется продолжить прием препарата
еще в течение нескольких дней для предупреждения рецидива заболевания. -
Побочные действия
Нечасто (≥1/1 000 — <1/100)
— желудочно-кишечные расстройства
Редко (≥1/10 000 — <1/1 000)
— легкое кровотечение из десен или из носа
— реакции гиперчувствительности
Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор ® ; причинно-следственной связи между этими эффектами и применением препарата не установлено; частота
возникновения неизвестна. -
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата
— тяжелые заболевания печени
— детский возраст до 6 лет
— беременность, период лактации -
Лекарственные взаимодействия
До настоящего времени сообщений о взаимодействии препарата Умкалор ® с другими лекарственными средствами не имеется.
-
Особые указания
Если Ваше состояние не улучшится в течение одной недели, если в течение нескольких дней у Вас сохранится высокая температура, в случае появления признаков нарушения функции печени, а также, если у Вас появится одышка или кровянистая мокрота, немедленно обратитесь к врачу. Не рекомендуется применять препарат пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, лактазной недостаточности или глюкозо-галактозной мальабсорбции. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Данные о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом или
работу с другими механизмами отсутствуют. -
Передозировка
Нет сведений относительно случаев передозировки.
-
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурно-ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ – пленки и алюминиевой фольги. По 1 и 2 контурно-ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
-
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте! -
Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности. -
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
-
Производитель
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227, Карлсруэ
Германия -
Владелец регистрационного удостоверения
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227, Карлсруэ
Германия -
Организация — упаковщик лекарственного средства
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ.,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227, Карлсруэ
Германия -
Эксклюзивный представитель
Альпен Фарма АГ
Берн, Швейцария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Альпен Фарма»
г. Алматы, мкр. Жетысу-2, д. 80, кв. 54
Тел./факс + 7 727 2265306
E-mail: info. kazakhstan@alpenpharma.com
Как применять капли Умкалор?
Капли Умкалор следует принимать за 30 минут до еды с небольшим количеством жидкости. При дозировании препарата флакон необходимо держать вертикально, при необходимости постукивая по дну флакона.
Прополис: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Прополис
ФТГ: Регенерации тканей стимулятор растительного происхождения
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Меры предосторожности
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
20 г раствора содержат действующего вещества: прополиса экстракта жидкого 1:3 — 4,0 г (экстрагент спирт этиловый 96 %); вспомогательных веществ’, глицерина и спирта этилового разведенного 80 %.
40 г раствора содержат действующего вещества: прополиса экстракта жидкого 1:3 — 8,0 г (экстрагент спирт этиловый 96 %); вспомогательных веществ: глицерина и спирта этилового разведенного 80 %.
Описание
Раствор от темно-желтого до красновато-коричневого цвета, с характерным запахом прополиса.
Фармакологическое действие
Прополис содержит комплекс биологических активных веществ: 55 % смол, 7,5-35 % воска, 10 % эфирных масел, 5 % пыльцы растений, 5 % жирных кислот (коричная, ванилиновая, n-оксибензойная, феруловая), флавоны (кризин, тектокризин, галангин, кемпферол, кверцитин, бетулетол, апигенин, рамназин, рамнетин), флавононы (альпинетин, пиноцембрин, пиностробин, пинобанксин), терпены (гераниол, а-ацетоксибетулинол, (3-бисаболол), терпеноиды (лимонен, кимен, 1,8-цинеол), сексвитерпены, полисахариды, углеводы, фенолкарбоновые кислоты, 24 аминокислот, 7 из них незаменимые, витамины А, В|, В2, Вб, С, Е, РР, Н (биотин), 19 микроэлементов (Al, Fe, Си, Mn, Mg, Со, Na, К, Са, Si, Р, Ni и др.).
Биологические активные вещества прополиса оказывают антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное, регенерирующее, антиоксидантное, местноанестезирующее и дезодорирующее действие.
Прополис активен по отношению к большинству грамположительных бактерий: Streptococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Proteus mirabilis, Salmonella spp., Bacillus subtilis, Escherichia coli; патогенных грибов: Candida albicans, Cladosporium.
Прополис образует защитную пленку на поверхности миндалин, уменьшает болезненность и ускоряет процессы регенерации.
Глицерин и спирт этиловый оказывают смягчающее и антисептическое действие.
Показания к применению
Прополис может быть эффективен при лечении заболеваний ЛОР- органов: ринофарингиты, фарингиты, ларингиты.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Прополиса настойка, настойка, 30 мл ×1
БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Прополиса настойка, настойка, 30 мл ×1
Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта