Зентокс инструкция по применению

Инструкция для Зентокс НВ таблетки по 400 мг №6 (3 блистера х 2 таблетки)

1 таблетка содержит:

активное вещество: албендазол 400 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактозы гидрат, повидон, натрия крахмал гликолят, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, кремниевая кислота безводная (Аэросил), магния стеарат.

Оболочка: Краситель (Red No.3), ароматизатор клубничный (Strawberry cotton), стевиогликозиды, гипромеллоза 2910, полиэтиленгликоль 6000, титана оксид.

Розового цвета таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Антигельминтное средство. Код АТХ: Р02СА03.

Механизм действия

Албендазол это бензимидазол карбамат с антипротозойным и антигельминтным действием в отношении кишечных и тканевых паразитов. Албендазол проявляет активность в отношении личинок, яиц и самих гельминтов, предположительно оказывая антигельминтное действие путем ингибирования полимеризации тубулина. Это приводит к нарушению гельминтного метаболизма, включая истощение энергетических запасов, которое иммобилизует и затем убивает восприимчивые гельминты.

Фармакокинетика

Абсорбция

У людей, албендазол плохо абсорбируется (менее 5%) при оральном применении.

Системное фармакологическое воздействие албендазола усиливается, если препарат принимать с жирной пищей, которая повышает всасывание, приблизительно, в 5 раз.

Распределение

После приема внутрь однократной дозы 400 мг албендазола, фармакологически активный метаболит, албендазола сульфоксид, достигает концентраций плазмы от 1,6 до 6,0 микромоль/л при приеме во время завтрака.

Метаболизм

Албендазол быстро проходит экстенсивный первичный метаболизм в печени и, в основном, не определяется в плазме. Албендазола сульфоксид является первичным метаболитом, который является активной составляющей эффективности в отношении системных тканевых инфекций.

Выведение

Период полувыведения албендазола сульфоксида из плазмы составляет 8 часов.

Албендазола сульфоксид и его метаболиты, в основном выводятся с желчью, и только малая часть — с мочой. Также было показано, что происходит выведение из цист в течение нескольких недель после длительного приема высоких доз.

Особые группы пациентов

Пожилые

Хотя не проводилось исследований по влиянию возраста на фармакокинетику албендазола сульфоксида, данные от 26 пациентов с кистозным эхиноккокозом (вплоть до 79 лет) предполагают фармакокинетику схожую с фармакокинетикой у молодых здоровых людей. Число пожилых пациентов, принимавших лечение от кистозного эхиноккокоза или нейроцистициркоза, ограничено, но никаких проблем, связанных с пожилыми пациентами в этой связи не наблюдалось.

Почечная недостаточность

Фармакокинетика албендазола у пациентов с ослабленной функцией почек не изучалась.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетика албендазола у пациентов с ослабленной функцией печени не изучалась.

Препарат является бензимидазола карбаматом с антигельминтной и противопротозойный активностью в отношении следующих кишечных и тканевых паразитов.

Для лечения кишечных заболеваний и кожного синдрома Larva migrans (короткий курс лечения низкими дозами):

Албендазол показан для лечения следующих состояний, вызванных следующими кишечными гельминтами/простейшими, чувствительными к албендазолу (см. раздел Фармакодинамика для детализации):

энтеробиоз;
анкилостомоз, некатороз;
гименолепидоз;
тениоз;
стронгилоидоз;
аскаридоз;
трихоцефалез;
клонорхоз и описторхоз (clonorchis sinensis и/или opisthorchis viverrini);
кожный синдром larva migrans;
жиардиаз у детей.

Если не наступает выздоровления через три недели, прописывается второй курс лечения.

Никаких специальных процедур, таких как голодание (прием натощак)

или очищение кишечника, не требуется.

Некоторые пациенты, особенно маленькие дети, могут испытывать трудности при проглатывании таблеток целиком и в этом случае необходимо разжевывать таблетки с небольшим количеством воды, альтернативно, таблетки могут быть измельчены или принимать в форме суспензии.

Показания	Возраст	Дозировка	Продолжительность приема
Энтеробиоз, анкилостомоз, некатороз, аскаридоз, трихоцефалез	Взрослые и дети старше 2 лет	400 мг	Однократно
Предполагаемый или подтвержден-ный стронгилоидоз. Тениоз, гименолепидоз	Взрослые и дети старше 2 лет	400 мг	1 таблетка в сутки в течение 3 дней.
Клонорхоз, опистархоз	Взрослые и дети старше 2 лет	400 мг	Дважды в сутки в течение 3 дней.
Кожный синдром larva migrans	Взрослые и дети старше 2 лет	400 мг	1 раз в сутки в течение 1-3 дней.
Жиардиаз	Только дети от 2 до 12 лет	400 мг	1 раз в сутки в течение 5 дней.

1 При подтвержденном гименолепидозе рекомендуется повторный курс лечения продолжительностью от 10 дней до 21 дня.

Особые группы пациентов

Пожилые

Опыт применения у пациентов от 65 лет и старше ограничен. Согласно отчетам коррекции дозировки не требуется, однако, албендазол следует с осторожностью назначать пожилым пациентам с выраженными нарушениями фунцкии печени (см. Печеночная недостаточность и Фармакокинетика).

Почечная недостаточность

Поскольку почечная элиминация албендазола и его первичного метаболита, албендазола сульфоксида, незначительна, маловероятно, что клиренс этих компонентов будет изменяться у этих пациентов. Коррекции дозировки не требуется, однако, пациенты с выраженной почечной недостаточностью должны тщательно контролироваться.

Печеночная недостаточность

Поскольку албендазол быстро метаболизируется в печени с образованием первичного фармакологически активного метаболита, албендазола сульфоксида, печеночная недостаточность может иметь значительное влияние на фармакинетику албендазола сульфоксида. Тщательное определение показателей функции печени должно проводится перед началом каждого цикла лечения у пациентов с плохими результатами теста функциональной пробы печени (трансаминазы).

Данные, полученные из масштабных клинических исследований, были использованы для определения частоты встречаемости побочных реакций от очень часто до редко. Частота, заданная для всех других побочных реакций (то есть, реакций с частотой встречаемости <1/1000), были преимущественно определены по постмаркетинговым данным и отнесены скорее к частоте сообщений чем к истинной частоте встречаемости.

Использована следующая условная классификация частоты встречаемости побочных реакций:

Очень часто ≥ 1/10.

Часто ≥ 1/100 и <1/10.

Иногда ≥ 1/1000 и <1/100.

Редко ≥ 1/10000 и <1/1000.

Очень редко <1/10000.

При применении для лечения кишечных заболеваний и кожного синдрома Lavra Migrans (короткий курс лечения низкими дозами):

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции повышенной чувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу

Со стороны нервной системы

Иногда: головная боль и головокружение

Со стороны ЖКТ

Иногда: симптомы в верхнем отделе ЖКТ (например, боль в области

эпигастрия или боль в животе, тошнота, рвота) и диарея

Гепатобилиарные реакции

Редко: повышение уровня печеночных энзимов

Дерматологические реакции

Очень редко: эритемы различного генеза, синдром Стивенсона-Джонсона

Албендазол не должен назначаться при беременности или при предполагаемой беременности.

Албендазол противопоказан при гиперчувствительности к албендазолу и другим компонентам лекарственного средства в анамнезе.

В случае передозировки последующая терапия должна быть проведена в соответствии с клиническими указаниями или рекомендациями национальных центров токсикологии.

Чтобы избежать приема албендазола в течение ранней беременности, женщины детородного возраста должны проводить лечение в первую неделю после менструации или после отрицательного теста на беременность.

При лечении албендазолом может проявиться наблюдавшийся ранее нейроцистицеркоз, особенно в регионах с высокой степенью инфицирования тениозом. Пациенты могут испытывать неврологические симптомы, например припадки, повышенное внутричерепное давление и очаговые симптомы в результате воспалительной реакции, вызванной гибелью паразитов в мозге. Симптомы могут появиться вскоре после лечения, соответствующая терапия стероидами и антиконвульсантами должна быть начата немедленно.

Суспензия албендазола содержит бензойную кислоту, которая является слабым раздражителем для кожи, глаз и слизистой оболочки. Это может повысить риск желтухи у новорожденных младенцев.

Применение в период беременности и лактации

Албендазол не назначают при беременности или при предполагаемой беременности (см. Противопоказания).

Не имеется доступных данных о применении албендазола в период лактации у людей и животных.

Влияние на способность управлять/механизмами

Побочные реакции, влияющие на способность вождения транспортных средств и обслуживание механического оборудования в движении, не наблюдались.

Неклиническая информация

Албендазол в исследованиях на крысах и кроликах проявлял тератогенную и эмбриотоксичную активность. Албендазол не проявлял мутагенности и генотоксичности в группе in vitro и in vivo исследованиях. В длительных исследованиях токсичности, проведенных на крысах и мышах, с ежедневной дозой, которая в 30 раз превышает рекомендуемые дозы для человека, не было выявлено данных, свидетельствующих об увеличении частоты развития патологических новообразований.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Циметидин, празиквантел и дексаметазон увеличивает плазменные уровни активного метаболита албендазола, ответственного за системную эффективность продукта.

Ритонавир, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал могут потенциировать уменьшение плазменных концентраций активного метаболита албендазола- албендазол сульфоксида. Клиническая значимость этого не известна, но это предположительно может приводить к снижению эффективности, особенно при лечении системных гельминтных заболеваний. Такие пациенты должны находиться под наблюдением и им может потребоваться альтернативный режим дозирования или терапия.

2 таблетки в блистере, 1 блистер с инструкцией по применению в картонной коробке.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

THERAGEN ETEX

Office — 5FL.Gyeonghee B/D, 517-5, Dogok — Dong. Gangnam — Gu. Seoul. Korea

Tel — 82-2-3463-7111. Fax — 82-2-3463-8111.

Factory — 649-1, Choyi — Dong, Danwon — Gu, Ansan — Si, Gyeonggi — Do, Korea

Tel — 31-495-3399/ Fax — 31-495-0039.

Характеристики

Способ применения:

Оральные

Условия отпуска:

Без рецепта

Происхождение:

Химический

Первичная упаковка:

блистер

Страна производства:

Корея Южная

Кому можно

Детям

по назначению врача

Беременным

по назначению врача

Кормящим

по назначению врача

Часто задаваемые вопросы

По назначению врача. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Зентокс НВ таблетки по 400 мг №6 (3 блистера х 2 таблетки) — Корея Южная.

Основным действующим веществом у Зентокс НВ таблетки по 400 мг №6 (3 блистера х 2 таблетки) является Альбендазол.

Производителем Зентокс НВ таблетки по 400 мг №6 (3 блистера х 2 таблетки) является Theragen Etex.

Источник

Описание

Это противогельминтное средство. Механизм его действия связан со способностью препарата нарушать активность микротубулярных систем в кишечном канале гельминтов. В результате возникают биохимические нарушения в клетках гельминта, угнетается транспорт фумаратредуктазы, глюкозы. Подавляется деление клеток в метафазе, нарушается яйцекладка, развитие личинок гельминтов. Блокируется движение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, что приводит к их гибель.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: альбендазол (400 мг).

Выпускается Зентокс НВ в форме таблеток.

Показания

Показан Зентокс НВ для лечения гельминтных инвазий:

— тканевых цестодоз (гидатидозного эхинококкоза брюшины, легких, печени, цистицеркоза);

— нематодозов (трихоцефалеза, энтеробиоза, аскаридоза, анкилостомидоза, стронгилоидоза, токсокароза), а также смешанных инвазий;

— при хирургическом лечении альвеолярного эхинококкоза (как вспомогательное средство)

Противопоказания

Препарат Зентокс НВ противопоказан:

— при гиперчувствительности к альбендазолу, производным бензимидазола, вспомогательным компонентам;

— при патологии сетчатки глаза;

— до трех лет.

С осторожностью применяется:

— при печеночной дисфункции (требуется контроль функции печени до, во время лечения);

— при циррозе печени;

— при угнетении костномозгового кроветворения

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется к применению в эти периоды.

Способ применения и дозы

Зентокс НВ применяют внутрь (во время или после еды).

Дозирование при трихоцефалезе, аскаридозе при массе тела больше 60 кг — 400 мг в сутки; при массе менее 60 кг — 15 мг/кг/сутки в два приема.

Дозирование при энтеробиозе — 5 мг/кг однократно. Через 14 дней повторяют лечение в той же дозе.

Дозирование при анкилостомидозе, стронгилоидозе — 10 мг/кг один раз в день в течение трех дней. Через неделю рекомендуется повторный цикл терапии в аналогичных дозах.

Дозирование при трихинеллезе — 10 мг/кг в два приема, курс — 7—10 дней. При тяжелой инвазии, поражениях внутренних органов (пневмоните, менингоэнцефалите, миокардите) показаны также глюкокортикостероидные, симптоматические средства.

Дозирование при токсокарозе — 10 мг/кг в два приема, курс — 10 дней. Требуется повторение лечения с интервалом в 2—4 недели.

Дозирование при гидатидозном эхинококкозе — 10 мг/кг в 2—3 приема. Рекомендуется 3 цикла по 28 дней (с 14-дневными перерывами).

Дозирование при цистицеркозе — 15 мг/кг в три приема, курс — 28—30 дней. Максимальная доза — 800 мг/сутки.

Перед началом терапии необходим контроль печеночно-почечных проб, показателей периферической крови

Передозировка

Симптомы: тошнота, диарея, рвота, тахикардия, нарушение зрения, сонливость, зрительные галлюцинации, потеря сознания, нарушение речи, увеличение печени, желтуха, повышение уровня трансаминаз, респираторный дистресс, оранжевая или коричневато-красная окраска кожи, слюны, мочи, пота, слез, фекалий.

Лечение: промывание желудка в первые часы после передозировки, прием энтеросорбентов, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты

Пищеварительные расстройства: печеночная дисфункция, тошнота, боль в области живота.

Гематологические расстройства: признаки угнетения костномозгового кроветворения (панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз).

Кардиоваскулярные расстройства: артериальная гипертензия.

Неврологические расстройства: менингеальные симптомы, головная боль, головокружение.

Дерматологические реакции: сыпь на коже, зуд.

Мочевыделительные расстройства: почечная недостаточность.

Аллергические проявления: ангионевротический отек, анафилаксия.

Прочие: гипертермия, алопеция.

Условия и сроки хранения

Хранить Зентокс НВ при температуре не выше +30°C не более 3 лет.

Источник

ЗЕНТОКС таблетки

Theragen Etex Co., Ltd. (Корея)

Активные вещества:

Албендазол

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цены ЗЕНТОКС таблетки в аптеках

ЗЕНТОКС НВ таблетки 400мг N6

Theragen Etex Co., Ltd.

Инструкция ЗЕНТОКС таблетки

Показания к применению

Для лечения кишечных заболеваний и кожного синдрома Larva migrans (короткий курс лечения низкими дозами):

Албендазол показан для лечения следующих состояний, вызванных следующими кишечными гельминтами/простейшими, чувствительными к албендазолу:
— энтеробиоз;
— анкилостомоз, некатороз;
— гименолепидоз;
— тениоз;
— стронгилоидоз;
— аскаридоз;
— трихоцефалез;
— клонорхоз и описторхоз (clonorchis sinensis и/или opisthorchis viverrini);
— кожный синдром larva migrans;
— жиардиаз у детей.

Противопоказания

Албендазол не должен назначаться при беременности или при предполагаемой беременности.

Фармакологическое действие

Абсорбция

У людей, албендазол плохо абсорбируется (менее 5%) при оральном применении. Системное фармакологическое воздействие албендазола усиливается, если препарат принимать с жирной пищей, которая повышает всасывание, приблизительно, в 5 раз.

Распределение

Метаболизм

Выведение

Период полувыведения албендазола сульфоксида из плазмы составляет 8½ часов. Албендазола сульфоксид и его метаболиты, в основном выводятся с желчью, и только малая часть — с мочой. Также было показано, что происходит выведение из цист в течение нескольких недель после длительного приема высоких доз.

Особые группы пациентов

• Пожилые
Хотя не проводилось исследований по влиянию возраста на фармакокинетику албендазола сульфоксида, данные от 26 пациентов с кистозным эхиноккокозом (вплоть до 79 лет) предполагают фармакокинетику схожую с фармакокинетикой у молодых здоровых людей. Число пожилых пациентов, принимавших лечение от кистозного эхиноккокоза или нейроцистициркоза, ограничено, но никаких проблем, связанных с пожилыми пациентами в этой связи не наблюдалось.

• Почечная недостаточность
Фармакокинетика албендазола у пациентов с ослабленной функцией почек не изучалась.

• Печеночная недостаточность
Фармакокинетика албендазола у пациентов с ослабленной функцией печени не изучалась.

При беременности и кормлении

Албендазол не назначают при беременности или при предполагаемой беременности (см. Противопоказания).

Не имеется доступных данных о применении албендазола в период лактации у людей и животных.

Основные сведения

От чего?
Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЗЕНТОКС таблетки

ЗЕНТОКС НВ таблетки 400мг N6

Зарегистрирован ли препарат ЗЕНТОКС таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЗЕНТОКС таблетки и какая страна происхождения?

Препарат ЗЕНТОКС таблетки производится компанией Theragen Etex Co., Ltd. (Корея).

Для лечения чего используется данный препарат?

ЗЕНТОКС таблетки продается по рецепту?

ЗЕНТОКС таблетки не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ЗЕНТОКС таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ЗЕНТОКС таблетки

Алфавитный указатель препаратов

Состав и форма выпуска

пентоксифиллин — 100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: метакриловой кислоты сополимер, натрия гидроксил, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000, тальк, титана диоксид (Е 171). пентоксифиллин — 20,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций пентоксифиллин400 мг Вспомогательные вещества:лактоза, крахмал, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: метакриловой кислоты сополимер, натрия гидроксид, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000, тальк, титана диоксид (E171).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактоза — 20 мг, крахмал — 30 мг, тальк — 8.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.5 мг, магния стеарат — 1 мг.

Состав оболочки: метакриловой кислоты сополимер — 11.45 мг, натрия гидроксид — 0.168 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000 — 1.4 мг, тальк — 0.388 мг, титана диоксид (E171) — 1.272 мг.

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий Концентрат для приготовления раствора для инфузий почти прозрачный, бесцветный. таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакодинамика

Трентал^® уменьшает вязкость крови и улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет улучшения нарушенной деформируемости эритроцитов, уменьшения агрегации тромбоцитов и эритроцитов, снижения концентрации фибриногена, снижения активности лейкоцитов и уменьшения адгезии лейкоцитов к эндотелию сосудов.

Активное вещество препарата Трентал^® — пентоксифиллин — представляет собой производное ксантина. Механизм его действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и форменных элементах крови.

Оказывая слабое миотропное сосудорасширяющее действие, пентоксифиллин несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Пентоксифиллин обладает слабым положительным инотропным эффектом на сердце.

Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

Лечение препаратом Трентал^® приводит к улучшению симптоматики нарушений мозгового кровообращения.

При окклюзионных заболеваниях периферических артерий применение препарата Трентал^® приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновению болей в покое.

Фармакокинетика

Пентоксифиллин интенсивно метаболизируется в эритроцитах и печени. Среди наиболее известных метаболитов — метаболит-1 (М-I, гидроксипентоксифиллин) образуется за счет расщепления, а метаболит-4 (М-IV) и метаболит-5 (М-V, карбоксипентоксифиллин) — за счет окисления основного вещества. М-I имеет такую же фармакологическую активность, как пентоксифиллин. Более чем 90% принятой дозы пентоксифиллина выводится через почки и 3-4% с калом. Период полувыведения пентоксифиллина после введения 100 мг внутривенно составлял примерно 1,1 часа. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени период полувыведения пентоксифиллина увеличивается. Пентоксифиллин имеет большой объем распределения (168 л после 30 минутной инфузии 200 мг) и высокий клиренс, составляющий примерно 4500-5100 мл/мин. Пентоксифиллин и его метаболиты не связываются с белками плазмы крови. При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено.

Побочные действия

В случаях, когда Трентал используется в больших дозах могут возникнуть следующие побочные эффекты: со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, со cтороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: гиперемия кожи лица, «приливы» крови к коже лица и верхней част грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей, со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея, со стороны сердечно-сосудистой cиcтемы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение артериального давления, со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника, гипофибриногенемия, со стороны органов чувств: нарушение зрения, скатома, аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок. Очень редко встречаются случаи развития асептического менингита, внутри печеночного холестаза и повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы

Особые условия

Лечение следует проводить под контролем артериального давления. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы). При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови. У пациентов, недавно перенесших оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита. Вводимая доза должна быть уменьшена у больных с низким и нестабильным артериальным давлением. У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения). Безопасность и эффективность пентоксифиллина у детей изучены недостаточно. Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата. Совместимость раствора пентоксифиллина с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае. При проведении внутривенных инфузий больной должен находиться в положении лежа.

Лекарственное взаимодействие

Пентоксифиллин способен усиливать действие средств, снижающих артериальное давление (ингибиторы АПФ, нитраты). Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в том числе цефалоспоринов). Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме (риск возникновения побочных эффектов). Совместное назначение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению. Сахароснижающее действие инсулина или пероральных антидиабетических средств может быть усилено при приеме пентоксифиллина (повышенный риск развития гипогликемии). Необходим строгий контроль за такими пациентами. У некоторых пациентов одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению уровня теофиллина. Это может привести к увеличению или усилению побочных действий, связанных с теофиллином.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

100 мг 20 мг/мл 400 мг

Передозировка

Cимптомы: головокружение, тошнота, рвота типа «кофейной гущи», падение АД, тахикардия, аритмия, покраснение кожных
покровов, потеря сознания, озноб, арефлексия, тонико-клонические судороги. В случае возникновения описанных выше нарушений пациенту необходимо срочно обратиться к врачу.

Лечение: проведение симптоматической терапии. При появлении первых признаков передозировки (потливость, тошнота, цианоз) немедленно прекращают прием препарата. Если препарат принят недавно, следует обеспечить меры, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания препарата путем его выведения (промывание желудка) или замедления всасывания (например, прием активированного угля). Особое внимание должно быть направлено на поддержание АД и функции дыхания. При судорожных припадках вводят диазепам. Специфический антидот неизвестен.

При беременности и кормлении

Препарат не рекомендуется к применению при беременности, т.к. недостаточно данных.

Пентоксифиллин проникает в грудное молоко в незначительных количествах. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (учитывая отсутствие опыта применения).